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亞高效、超高效空氣過(guò)濾器在醫院負壓隔離病房的作用及凈化設備要求

亞高效、超高效空氣過(guò)濾器在醫院負壓隔離病房的作用及凈化設備要求:亞高效過(guò)濾器超高效空氣過(guò)濾器是我國潔凈技術(shù)起步于上世紀60年代,1965年,我國研制的帶波紋隔板的高效空氣過(guò)濾器通過(guò)鑒定,醫院潔凈室配套的凈化設備,過(guò)濾對象為0.1μm,捕集效率達99.99%的超高效過(guò)濾器。最終建成0.1μm10級和0.1μm1級的超高級別。其他潔凈病房可以通過(guò)末端為高效或者亞高效過(guò)濾器的局部空氣凈化設備實(shí)行動(dòng)態(tài)控制。高效空氣過(guò)濾器標志了我國潔凈技術(shù)正式起步。在近幾十年里,我國頒發(fā)了若干潔凈技術(shù)規范、醫藥行業(yè)規范,并根據技術(shù)發(fā)展,推出相關(guān)規范的新版本或者意見(jiàn)征求稿。近幾年我國對傳染疾病防治問(wèn)題的十分重視,我國的潔凈病房、隔離病房技術(shù)的發(fā)展十分迅速。

70年代,我國試制成功醫院潔凈室配套的凈化設備,凈化設備的生產(chǎn)在國內形成了初步的規模與布局,我國先后設計制造了多種型式的潔凈工作臺(clean bench)、風(fēng)淋室、氣閘室、物料傳遞窗、余壓閥等相關(guān)設備。

超高效過(guò)濾器

1979年1月我國出版了《空氣潔凈技術(shù)措施》,起到了規范與推動(dòng)潔凈室技術(shù)發(fā)展的重要作用,為日后標準的制定奠定了基礎。
1984年12月我國頒發(fā)了《潔凈廠(chǎng)房設計規范》(GBJ73-84),2002年又頒發(fā)了

修訂版(GB50073—2001)。
1989年我國頒布了《綜合醫院建筑設計規范》(JGJ 49-88)。

1990年我國頒發(fā)了《潔凈室施工及驗收規范》(JGJ71-90)。

1994年美國疾病預防和控制中心(CDC)發(fā)布了《衛生保健設施中防止結核分支桿菌傳播指南》。

1997年我國藥品監督管理局頒布了《醫藥工業(yè)潔凈廠(chǎng)房設計規范》(GMP-97)。

1998年我國藥品監督管理局頒布了《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》(GMP-98)。
2001年我國修訂并頒布了《潔凈廠(chǎng)房設計規范》(GB 50073-2001)。

2002年我國頒布了《醫院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規范》(GB 50333-2002)。

2003 年協(xié)和醫院研制成功了“呼吸器整面防護面罩”、完成了“負壓層流凈化滅病毒裝置”和“負壓凈化病床”的設計工作,向申報了“針對烈性呼吸性傳染病的物理防護產(chǎn)品的研制和產(chǎn)業(yè)化”課題項目。

2004年我國推出了《綜合醫院建筑設計規范(2004 版征求意見(jiàn)稿)》。

2005年我國推出了《傳染病醫院建筑設計規范(討論稿)》。

2006年8月,我國出版了系統介紹隔離病房的專(zhuān)著(zhù)《隔離病房設計原理》。

2006 年,美國生物安全專(zhuān)家提出傳染病患者看護單元的概念,并整理和歸納設計要求。
該研究的成果有:提出了緩沖室隔離效果的表達式和設計要求,對傳染病隔離病房換氣合理次數進(jìn)行實(shí)驗和模擬研究。提出雙送風(fēng)口的模式,通過(guò)模擬、驗證明比單送風(fēng)口能夠改進(jìn)氣流組織,降低醫護人員工作區域內細菌濃度。通過(guò)理論分析和實(shí)驗論證,溫差對污染傳播有一定影響,高效過(guò)濾器濾菌效率的實(shí)驗研究,說(shuō)明循環(huán)利用回風(fēng)也可以得到潔凈度高的送風(fēng),為隔離病房的節能降耗提供了依據。這一系列成果標志著(zhù)我國對傳染隔離病房的設計已經(jīng)形成了完備的理論。

1.3主要內容、目的及研究方法
可見(jiàn),為了在疫情爆發(fā)時(shí)期盡量控制疫情、避免擴散、減少損失,醫院傳染性隔離病房的隔離效果需要改善,相關(guān)的隔離措施值得探討和研究。患者被安置在獨立的傳染性隔離病房?jì)龋嘛L(fēng)經(jīng)過(guò)過(guò)濾處理后送到室內,排風(fēng)經(jīng)過(guò)過(guò)濾、消毒等凈處理,然后排到室外。

潔凈室(Cleanroom)傳染性隔離病房高效空氣過(guò)濾器的作用:
2002年底的SARS疫情,引起了我國對傳染性隔離病房的高度。如何提高傳染性隔離病房空調的隔離效果和如何改進(jìn)傳染性隔離病房空調的設計。對于今后新建或改造的傳染病醫院具有重要的指導意義。傳染隔離病房的空調通風(fēng)設計中應當滿(mǎn)足以下幾個(gè)要求:提供病患者舒適環(huán)境,提高污染空氣的凈化效果,保護醫護人員不受感染,避免形成渦流及換氣死角,兼顧節能的環(huán)保要求。基于以上原則,筆者對傳染隔離病房設計進(jìn)行了探討,說(shuō)明了傳染性隔離病房空調通風(fēng)設計的任務(wù)和辦法。設計中應注意的事項包括:為防止病菌逸出,傳染隔

離病房應有良好的隔離措施,如保持室內外壓力梯度(負壓控制)、設置緩沖室;

同時(shí)應改善氣流組織、提高換氣次數、考慮局部排風(fēng)的設計,降低室內的污染物濃度,保證醫護人員工作區空氣清潔度,降低醫護人員感染風(fēng)險。計算流體力學(xué)使用計算機輔助計算,是計算機技術(shù)的發(fā)展和應用,數值模擬分析,有助于迅速得到結論,能減少實(shí)驗費用和投入,為設計和施工提供參考。

國內外文獻和相關(guān)理論,筆者對采用兩個(gè)送風(fēng)口時(shí),高效送風(fēng)口和排風(fēng)口的不同組合的幾種方案進(jìn)行討論,軟件進(jìn)行數值模擬研究。首先建立一個(gè)隔離病房的模型,然后模擬送風(fēng)口、排風(fēng)口設在不同位置時(shí)的空調通風(fēng)情況,分析醫護人員工作區內的污染物濃度、風(fēng)速、溫度分布,通過(guò)比較,得出最佳的通風(fēng)方案。傳染性隔離病房屬于潔凈室(Cleanroom)的一種,為了治療傳染病患者、防止疾病擴散,及防止不同病患者間相互感染,它應具有如下三種功能
(1)為傳染病患者提供良好的室內環(huán)境;

(2)保證室內污染空氣不會(huì )逸出到室外;

(3)減少醫護人員感染上傳染病的風(fēng)險。
可見(jiàn),隔離病房的設計、建造和使用應盡可能減少引入、產(chǎn)生和滯留粒子等,減少滲出污染有利于防止病菌擴散到室外的潔凈環(huán)境中。潔凈空調的設計,不但要有效排除病房?jì)犬a(chǎn)生的污染空氣,而且要有效阻止室內的污染物逸出到室外。保證空調的良好效果,提高清除污染空氣的效率,防止污染物逸出到病房外,保持醫護人員工作區空氣的清潔度,都是傳染性隔離病房空調通風(fēng)設計中需要考慮的問(wèn)題。

綜合以上幾點(diǎn)要求,筆者對傳染隔離病房空調通風(fēng)進(jìn)行探討,以期達改善空調通風(fēng)效果的目的。

選擇:有隔板高效過(guò)濾器? 無(wú)隔板高效過(guò)濾器? DOP液槽密封式高效過(guò)濾器

亞高效過(guò)濾器

1.2國內外的研究現狀
根據潔凈室(區)的定義,潔凈室(區)指空氣懸浮粒子濃度、含菌濃度受控的房間(空間)。傳染性隔離病房的空調通風(fēng)需要控制含菌濃度和防止細菌逸出,屬于潔凈室的范疇。18世紀60年代的歐洲醫學(xué)率先有了潔凈室的概念,當時(shí)對潔凈室(cleanroom)的理解限于經(jīng)噴灑消毒后可以控制創(chuàng )部感染率的處理室、手術(shù)室這類(lèi)滅菌處理的工作環(huán)境,這也是最初的潔凈病房。
二戰期間,美國產(chǎn)業(yè)中產(chǎn)品返工率、返修率居高不下,廠(chǎng)商研究得出了生產(chǎn)環(huán)境清潔度不高的原因。

1951年,美國研制出了高效空氣過(guò)濾器應用于生產(chǎn)車(chē)間的送風(fēng)過(guò)濾單元FFU,具有現代意義的潔凈室由此真正誕生了。

1961年美國提出了層流(現正名為單向流)的潔凈空氣流組織方案,并應用于實(shí)際工程,層流(單向流)潔凈室誕生了。同年美國空軍制訂、頒發(fā)了世界上第一個(gè)潔凈室標準《潔凈室與潔凈工作臺的設計與運轉特性標準》。

1963年美國頒布了潔凈室第一個(gè)部分的聯(lián)邦標準209。至此形成了完善的潔凈室技術(shù)雛形。

1967年美國又頒布了通常稱(chēng)為生物潔凈室標準。

1965年前,多用于航空工業(yè),1968年起開(kāi)始應用于部分醫院,并在各種行業(yè)推廣,電子、光學(xué)、微型軸承、微型電機、感光膠片、超純化學(xué)試劑等行業(yè)均有應用,對當時(shí)科學(xué)技術(shù)和工業(yè)發(fā)展起了很大的促進(jìn)作用。

70年代初潔凈室的建設重點(diǎn)開(kāi)始轉向醫療、制藥、食品及生化等行業(yè)。除美國而外,其它工業(yè)先進(jìn),日本、德國、英國、法國、瑞士、前蘇聯(lián)、荷蘭等也都十分重視和大力發(fā)展了潔凈技術(shù)。

20世紀80年代以后,美國和日本分別研制成功過(guò)濾對象為0.1μm,捕集效率達99.99%的超高效過(guò)濾器。最終建成0.1μm10級和0.1μm1級的超高級別。

潔凈手術(shù)室空氣凈化設備的日常管理要求:
1、對潔凈區域內的非阻漏式孔板、格柵、絲網(wǎng)等送風(fēng)口,應當每周進(jìn)行清潔,若有污染應隨時(shí)清潔;

2、對潔凈區域內回風(fēng)口格柵應當使用豎向柵條,每天擦拭清潔1次,每周徹底清潔,若有污染應隨時(shí)清潔,對濾料層應按表3要求更換;
3、負壓手術(shù)室每次手術(shù)結束后應當進(jìn)行負壓持續運轉15分鐘后再進(jìn)行清潔擦拭,達到自?xún)粢蠓娇蛇M(jìn)行下一個(gè)手術(shù)。過(guò)濾致病氣溶膠的排風(fēng)過(guò)濾器應當每半年更換一次;

4、熱交換器機組散熱器應當每周進(jìn)行高壓自來(lái)水噴射沖洗,并保持清潔干燥;

5、對空調器內部加濕器和致冷器下的水盤(pán)和水塔,應當每周進(jìn)行清洗去除污垢并保持干燥清潔;

6、對擋水板應當每周進(jìn)行清洗并保持干燥;

7、對凝結水的排水點(diǎn)應當每天檢查,并每周進(jìn)行清潔。

潔凈手術(shù)室空氣凈化系統要求:
1、~級潔凈手術(shù)室和~級其他潔凈用房應當實(shí)行空氣潔凈系統送、回風(fēng)的動(dòng)態(tài)控制;

2、級潔凈手術(shù)室和、級其他潔凈病房可以通過(guò)末端為高效或者亞高效過(guò)濾器的局部空氣凈化設備實(shí)行動(dòng)態(tài)控制,并設置工程專(zhuān)職人員負責手術(shù)進(jìn)行中的計算機動(dòng)態(tài)監控;

3、非潔凈區可以利用局部?jì)艋O備進(jìn)行自?xún)簦諝鈨艋瘷C);

4、嚴禁使用有化學(xué)刺激、致癌因素的局部空氣凈化設備;

5、空氣凈化系統的送風(fēng)末端裝置應當保證密閉,不泄露;

6、負壓手術(shù)室和產(chǎn)生致病性氣溶膠的房間應設置獨立的空氣凈化系統,并且排風(fēng)口安裝高效過(guò)濾器;

7、排放有致病氣溶膠的風(fēng)口應采用密閉裝置。

潔凈手術(shù)室的質(zhì)量評價(jià)及監測工作包括以下內容:

1、潔凈手術(shù)部投入運行前,應當經(jīng)有資質(zhì)的工程質(zhì)檢部門(mén)進(jìn)行綜合性能全面評定,并作為手術(shù)部基礎材料存檔;

2、潔凈手術(shù)部日常實(shí)行動(dòng)態(tài)監測,必測項目為細菌濃度和空氣的靜壓差,監測標準應符合表4的規定;靜態(tài)含塵濃度和沉降菌濃度以綜合性能評定的測定數據或年檢數據為準。消毒后的染菌密度以每次消毒后的檢測數據為準;

3、每天可通過(guò)凈化自控系統進(jìn)行機組監控并記錄,發(fā)現問(wèn)題及時(shí)解決;

4、每月對非潔凈區域局部?jì)艋汀⒒仫L(fēng)口設備進(jìn)行清潔狀況的檢查,發(fā)現問(wèn)題及時(shí)解決;

5、每月對各級別潔凈手術(shù)室至少進(jìn)行1間靜態(tài)空氣凈化效果的監測并記錄;

6、每年對潔凈手術(shù)部進(jìn)行一次包括塵埃粒子、高效過(guò)濾器的使用狀況、測漏、零部件的工作狀況等在內的綜合性能全面評定,監控并記錄;

7、每半年對潔凈手術(shù)部的正負壓力進(jìn)行監測并記錄。

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